男性不育染色体微缺失基因检测试剂盒（PCR-荧光探针熔解法）

      在精子发生障碍引起的男性不育患者中，Y染色体微缺失的发生率仅次于Klinefelter’s syndrome（克氏综合征），是居于第二位的遗传因素。本试剂盒用于从男性抗凝外周全血中快速检测Y染色体AZF（AzoospermiaFactor）基因家族AZFa、AZFb和AZFc座位上15个序列标签的微缺失，可作为男性不育筛查的分子检查手段。

为男性不育者提供分子水平的诊断依据，避免不必要的药物或手术治疗；

为临床辅助生殖（如单精子卵泡浆内注射）提供指导依据；

明确Y染色体AZF微缺失区域，为选择合适的临床处理方案提供依据。

2013版欧洲男科学会（EAA）和欧洲分子基因诊断质量联盟（EMQN）发布Y染色体微缺失检测指南，推荐检测6个STS位点。

婚前检查及风险评估

不育患者原因筛查

检测标本：抗凝全血或基因组DNA

技术原理：PCR-荧光探针熔解法

包装规格：25人份/套

类别：体外诊断试剂

适用仪器：基因扩增仪、电泳仪