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亿立方第三代流感超敏检测试剂助力冬季流感防控

发布日期:2024-12-17浏览次数:8096标签:

近期,随着气温的下降和人们在室内聚集的时间增加,流感病毒的传播风险也随之上升。


据中国疾病预防控制中心发布的

《全国急性呼吸道传染病哨点监测情况(2024年第49周)》

最新一周的统计数据显示

近期流感病毒阳性率

呈现持续上升趋势




2024年第49周(2024年12月2日-2024年12月8日),南方省份哨点医院报告的 ILI%为3.6%,高于前一周水平(3.5%),低于2021~2023年同期水平(4.2%、3.8%和 9.4%)。

2024年第49周,北方省份哨点医院报告的ILI%为4.6%,高于前一周水平(4.4%),高于2021~2022年同期水平(3.4%和 2.6%),低于2023年同期水平(7.6%)。




(一)南方省份流感样病例占门急诊病例总数百分比

2024年第49周(2024年12月2日-2024年12月8日),南方省份哨点医院报告的ILI%为3.6%,高于前一周水平(3.5%),低于2021~2023年同期水平(4.2%、3.8%和 9.4%)。




(二)北方省份流感样病例占门急诊病例总数百分比

2024年第49周,北方省份哨点医院报告的ILI%为 4.6%,高于前一周水平(4.4%),高于2021~2022年同期水平(3.4%和 2.6%),低于2023年同期水平(7.6%)。




流感的防控刻不容缓,也对各级医院针对流感的诊断和治疗提出了更高的要求。流感的临床诊断流程中病毒快速抗原检测的准确性起到至关重要的作用,直接影响了后续的临床处理手段,目前临床上普遍采用的流感病毒抗原检测试剂盒存在灵敏度低,准确性差等问题,在流感爆发季常出现漏检或假阳性,临床诊断准确率往往低于20%,无法满足临床需求。因此,临床上急需准确性高的快速抗原检测试剂以满足流感检测要求。

亿立方生物生产的甲型/乙型流感病毒抗原检测试剂盒(荧光免疫层析法)适用于检测人口咽拭子或鼻咽拭子样本中的甲型/乙型流感病毒抗原,是全国首个采用荧光免疫层析法针对流感病毒抗原进行检测的产品,该产品采用荧光纳米微球作为反应示踪剂开发的荧光免疫层析检测试剂,其检测灵敏度是传统胶体金产品的1000倍,相对传统胶体金产品在临床上应用临床准确性提高到90%,大大降低漏检率。此外该检测试剂操作简单、反应时间短、操作不受实验条件和场地的限制,并且配有专门的自动化仪器进行结果判读,让结果判读更为精准快速。


第三代抗原检测技术——荧光纳米微球技术



随着我们对流感以及它对世界的影响了解得越来越深,亿立方生物正在不懈地努力提供完善的解决方案,通过可靠的流感病毒检测解决方案帮助减轻医疗保健负担。

此外,亿立方生物在基因遗传病检测、呼吸道传染病检测、肿瘤早期和预后检测、核型分析检测等多个板块均推出了相应的产品解决方案。全力践行“健康中国2030”战略,普惠于大众。



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